Eisenmenger syndrome
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Klinik für Angeborene Herzfehler und Pädiatrische Kardiologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27043230
0761 27044680
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Zentrum für seltene Herz- und Kreislauferkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen
Centre for Rare Diseases Göttingen Universitätsmedizin Göttingen
Robert-Koch-Straße 42a
37075 Göttingen
- Atrial septal defect, ostium primum type
- Aorta coarctation
- Tetralogy of Fallot
- Congenital coronary artery aneurysm
- Cor triatriatum sinister
- Cardiac diverticulum
- Interventricular septum aneurysm
- Transposition of the great arteries
- Congenital aortic valve stenosis
- Familial mitral valve prolapse
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Ehlers-Danlos syndrome
- Arterial duct anomaly
- Aortic arch defects
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin - Neonatologie und pädiatrische Intensivmedizin der Universitätsmedizin Greifswald
Universitätsmedizin Greifswald
Ferdinand-Sauerbruch-Straße
17475 Greifswald
03834 866421
03834 866422
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Universitäres Herz- und Gefäßzentrum am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741052961
040 741056599
Website
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Klinik für Innere Medizin V am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg
06841 1615051
06841 1615052
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Endocardial fibroelastosis
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Primary adult heart tumor
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial atrial fibrillation
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Conotruncal heart malformations
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial long QT syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämatologie
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Von Willebrand disease
- Patent arterial duct
- Primary immunodeficiency
- Juvenile idiopathic arthritis
- Rare epilepsy
- Eisenmenger syndrome
- Graft versus host disease
- Dextrocardia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Tetralogy of Fallot
- Hemophilia
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Pulmonale Hypertonie Selbsthilfe
Hafenstr. 122
46242
Bottrop
Pulmonale Hypertonie e.V. (ph)
Rheinaustr. 94
76287
Rheinstetten
- Pulmonary arterial hypertension associated with portal hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with HIV infection
- Drug- or toxin-induced pulmonary arterial hypertension
- Chronic thromboembolic pulmonary hypertension
- Heritable pulmonary arterial hypertension
- Idiopathic pulmonary arterial hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with connective tissue disease
- Pulmonary arterial hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with another disease
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Pulmonary arterial hypertension associated with schistosomiasis
- Pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease
- Eisenmenger syndrome
- Pulmonary arterial hypertension associated with chronic hemolytic anemia
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Genetic Advices 0
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